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介紹排除雜細胞的方法

更新時間:2022-04-26  |  點擊率:701

介紹排除雜細胞的方法:

1、使用含肝素的培養(yǎng)液:

在培養(yǎng)液中加入90 U/ml的肝素,可使內(nèi)皮細胞純度提高;

2、在相差顯微鏡下刮去明顯的雜細胞群。

表皮細胞:

來源:小兒包皮、全皮細胞不易與成纖維細胞混合生長區(qū)分。

以膠原為底物;

溫度低易生長;

在培養(yǎng)基中加入氫化ke的松(10g/ml);或 10-6 異丙腎上腺素;或10-10霍亂毒素;或10ng/ml表皮生長因子;

上述任何一種物質(zhì)細胞易生長。

巨噬細胞:

特點:保持原有形態(tài)和吞噬物功能,易于分離不易建立傳代細胞系,生存2~3周

無刺激:小鼠/只 2 ~ 3?106個/只

刺激物:牛血清、礦物油、硫羥乙酸鹽,刺激1ml/只 20 ~30 ?106 個/只,但刺激物難消化掉,殘留在細胞內(nèi),干擾細胞生長。

用40ugPHA注射腹腔中 6 ~ 18 ?106 個/只,效果好。

乳腺細胞:

來源:腺上皮細胞

消化:膠原酶

注意:接種底物加膠原

使用1640培養(yǎng)基加10%小牛血清,補加氫化ke的松、胰島素;乳腺細胞易生長。

心肌細胞:

來源:心室肌,1~3d齡, 剪成0 .5~1mm3大小組織塊,放入錐形瓶中。消化:加入 (0. 8g/L)膠原酶Ⅰ,在37℃水浴,磁力攪拌器轉(zhuǎn)速為100r/min,消化10分鐘。

消化:膠原酶Ⅰ, 0.25%胰蛋白酶

易于生長:50mg/L多聚賴氨酸涂在培養(yǎng)瓶內(nèi).

注意:分次消化可減輕膠原酶或胰蛋白酶對單細胞的破壞作用。消化溫度在35~37℃左右,過高溫度會增加膠原酶或胰蛋白酶的毒性,溫度過低會降低膠原酶或胰蛋白酶的活性。

心肌細胞質(zhì)量評價:

純度鑒定:鏡下觀察、計數(shù)純化后的細胞;

觀察:心肌細胞成圓型 成纖維細胞成梭形,

計算:心肌細胞純度=心肌細胞數(shù)/(心肌細胞數(shù)+成纖維細胞數(shù))×100%。

神經(jīng)細胞:

消化:0.1%胰蛋白酶

10-5 M 阿糖胞苷去除膠質(zhì)細胞。

成纖維細胞

建立細胞株系的常用

來源:以人胚皮膚、幼兒包皮為好

消化:胰蛋白酶

注意:

1.從細胞生長到第一次傳代需1~2個月左右時間

2.以后傳代7~10天傳1次,3~4天/次(換液〕

3.無菌操作減少霉菌的污染;二性霉素抑制霉菌生長,但也能抑制細胞生長

4.如組織塊,絕對避免翻動和振動,否則組織塊不易附著或附著后脫落.


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